×

معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان عنوان کرد:
غربالگری ۱۲ هزار زوج زاهدانی برای پیشگیری تالاسمی

  • کد نوشته: 12500
  • ۰۵ اسفند ۱۴۰۴
  • ۰
  • معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: در راستای اجرای برنامه ملی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان سالانه حدود ۱۲ هزار زوج متقاضی ازدواج را برای تشخیص ناقل بودن ژن تالاسمی غربالگری می‌کند.
    غربالگری ۱۲ هزار زوج زاهدانی برای پیشگیری تالاسمی

    به گزارش پایگاه خبری تحلیلی «صبح‌هامون»، به نقل از روابط‌عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، سید محمود فاطمی بیان کرد: بر اساس برنامه کشوری پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور، سالانه حدود ۱۲ هزار زوج متقاضی ثبت ازدواج در مراکز مشاوره پیش از ازدواج دانشگاه علوم پزشکی زاهدان از نظر دارابودن ژن تالاسمی غربالگری می‌شوند.
     
    معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان افزود: میانگین شیوع ناقلی ژن تالاسمی در کشور حدود ۴ درصد است که از میانگین جهانی بالاتر بوده و در مناطق شمالی و جنوبی کشور شیوع بیشتری دارد. برآوردها نشان می‌دهد در استان سیستان و بلوچستان تا ۱۰ درصد جمعیت حامل ژن این بیماری هستند.
     
    وی با اشاره به سابقه اجرای برنامه کشوری پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور افزود: این برنامه از سال ۱۳۷۶ در استان آغاز شده و دستورالعمل آن در چندین نوبت بازنگری شده است، پنجمین بازنگری این دستورالعمل نیز در بهمن‌ماه سال جاری ابلاغ شده که تغییرات مهمی در فرایندهای غربالگری و تشخیصی ایجاد کرده است.
     
    فاطمی درباره مهم‌ترین اصلاحات دستورالعمل جدید اظهار کرد: در بازنگری پنجم، آزمایش الکتروفورز هموگلوبین با سیستم بسته جایگزین روش کروماتوگرافی ستونی برای سنجش هموگلوبین A2 شده و آزمایش اندازه‌گیری فریتین نیز به آزمایش‌های تکمیلی زوجینی که نتایج CBC آن‌ها غیرطبیعی است، افزوده شده است.
     
    معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با تشریح راهبردهای پنج‌گانه این برنامه شامل شناسایی، مشاوره ژنتیک، مراقبت ژنتیک، تشخیص ژنتیک و آموزش سواد سلامت ژنتیک بیان کرد: در مرحله نخست، آزمایش خون برای هر دو زوج انجام می‌شود و در صورت طبیعی بودن شاخص‌های خونی یکی از زوجین، گواهی سلامت صادر خواهد شد، در غیر این صورت، زوجین برای انجام آزمایش‌های تکمیلی و بررسی دقیق‌تر به مراکز تخصصی ارجاع می‌شوند.
     
    وی ادامه داد: پس از تفسیر نتایج توسط پزشک مشاور ژنتیک، زوجین در گروه‌های خطر طبقه‌بندی می‌شوند و در صورت نیاز، برای انجام مراحل تشخیص پیش از تولد به آزمایشگاه‌های منتخب معرفی خواهند شد.
     
    فاطمی در پایان تأکید کرد: اجرای دقیق دستورالعمل جدید و استمرار غربالگری سالانه زوجین، نقش مؤثری در کاهش تولد موارد جدید تالاسمی ماژور و ارتقای شاخص‌های سلامت ژنتیک در استان ایفا خواهد کرد.
     
    انتهای خبر/ https://asrehamoon.ir/vdcenf8znjh8vzi.b9bj.html

    نوشته های مشابه

    دیدگاهتان را بنویسید

    نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *